Roberta, tiene 45 años, casada desde hace 20 años y con 3 hijos «atípicos»: una chica de 15 con Síndrome de Asperger, un niño de 13 años que tiene TGD + TDAH y otro niño de 11 años que presenta autismo de alto nivel. Le hemos hecho algunas preguntas a esta mama para saber más sobre el día a día ...
-
-
La galactosemia es una enfermedad congénita, hereditaria, rara debida a una anomalía en el metabolismo de los azúcares simples. Conlleva rechazos al beber y problemas de alimentación. Esta anomalía afecta a 1 de cada 35.000 nacimientos en toda Europa.
-
La enfermedad Celiaca es una intolerancia permanente a una o diferentes fracciones proteicas del gluten (proteína que se encuentra en muchos cereales). Las personas que la sufren deben seguir un régimen estricto sin gluten ya que ningún tratamiento o medicamento existe a día de hoy.
-
Rubén es un pequeño de 3 años, con autismo. Es muy alegre, vivo y curioso. Le encanta jugar y el mundo fantástico de Disney. No habla ...
-
El síndrome 5p menos (5P), también denominado síndrome Cri du Chat (Síndrome 5p) fue diagnosticado por primera vez por el Dr. Lejeune en 1963 . La terminología de «5p» es usada por los genetistas para describir la pérdida detección de material genético del brazo corto del » “w” cromosoma 5. La
-
Ethan, cumplirá pronto 5 años. tiene una enfermedad orfelina rara con etiqueta genética no reconocida. Tiene una sordera severa, ...
-
Aprender a moverse solo es un gran desafío para todo niño con deficiencia visual. Es un aprendizaje tan importante que puede dar forma ...
Síguenos en: